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PHARMA

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Une activité CRO pour une prise en charge partielle ou globale de vos projets cliniques : biométrie, opérations cliniques, rédaction médicale, affaires réglementaires, experts indépendants dans différents domaines.

CONSULTING

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Un accompagnement sur mesure dans la gestion de vos études cliniques à court, moyen ou long terme. Nos collaborateurs experts, vous accompagnent in-situ
dans le cadre de projets.

FORMATION

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Un tremplin pour favoriser l’acquisition des compétences et les connaissances nécessaires au développement de la recherche clinique
par l’organisation de sessions
courtes ou longues.

BIOMÉTRIE

• Data management
• SAS Programming
• Biostatistiques

OPÉRATIONS CLINIQUES

• Etudes de faisabilité
• Rédaction des Protocoles et CRF
• Gestion de projets
• Monitoring des études et Logistique

RÉDACTION
MÉDICALE

• Rapports cliniques au format ICH
• Abstracts, Newsletters, Posters
• Brochures investigateurs
• Consentement Patient et Lettre d’information

AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES

• Gestion de projets réglementaires
• Rédaction des modules «Common Technical Document»
• Actualisation des dossiers d’AMM

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